[ad_1]
Considérations
Le philtrum est la rainure qui va du haut de la lèvre au nez.
La longueur du philtrum est transmise des parents à leurs enfants par les gènes. Ce sillon est raccourci chez les personnes atteintes de certaines conditions.
causes
Cette condition peut être causée par :
- Syndrome de délétion du chromosome 18q
- Syndrome de Cohen
- Syndrome de Di George
- Syndrome oro-facial-digital (OFD)
Soins à domicile
Aucun soin à domicile nécessaire pour un philtrum court, dans la plupart des cas. Cependant, s’il ne s’agit que d’un symptôme d’un autre trouble, suivez les instructions de votre fournisseur de soins de santé sur la façon de prendre soin de la maladie.
Quand contacter un professionnel de la santé
Appelez votre fournisseur si vous remarquez un court philtrum sur votre enfant.
À quoi s’attendre lors de votre visite au bureau
Un nourrisson avec un philtrum court peut avoir d’autres symptômes et signes. Pris ensemble, ceux-ci peuvent définir un syndrome ou une condition spécifique. Le fournisseur diagnostiquera cette condition en fonction des antécédents familiaux, des antécédents médicaux et de l’examen physique.
Les questions sur les antécédents médicaux peuvent inclure :
- L’avez-vous remarqué à la naissance de l’enfant ?
- D’autres membres de la famille ont-ils eu cette fonctionnalité ?
- D’autres membres de la famille ont-ils reçu un diagnostic de trouble associé à un philtrum court ?
- Quels autres symptômes sont présents?
Tests pour diagnostiquer un philtrum court :
- Études chromosomiques
- Tests enzymatiques
- Études métaboliques sur la mère et l’enfant
- rayons X
Si votre fournisseur a diagnostiqué un philtrum court, vous voudrez peut-être noter ce diagnostic dans votre dossier médical personnel.
Les références
Madan-Khetarpal S, Arnold G. Troubles génétiques et conditions dysmorphiques. Dans : Zitelli BJ, McIntire S, Nowalk AJ, éd. Atlas de diagnostic physique pédiatrique de Zitelli et Davis. 7e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2018 :chapitre 1.
Sullivan KE, Buckley RH. Défauts primaires de l’immunité cellulaire. Dans : Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Manuel Nelson de pédiatrie. 21e éd. Philadelphie, Pennsylvanie : Elsevier ; 2020 :chapitre 151.
[ad_2]
Source link-35