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Alors que le nombre de cas de COVID-19 continue d’augmenter, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé un vaccin mis à jour pour une utilisation avant l’hiver dans l’hémisphère nord. L’autorisation d’utilisation d’urgence couvre les vaccins à ARNm mis à jour de Pfizer et de Moderna.
Les injections de rappel cibleront les souches JN.1 et KP.2 du SARS-CoV-2, qui sont toutes deux des variantes omicron. La dose de rappel de l’année dernière visait la sous-variante omicron XBB.1.5, qui a depuis longtemps perdu la course aux armements évolutifs.
Les vaccins Spikevax (Moderna) et Comirnaty (Pfizer) ont tous deux été mis à jour. Bien que le vaccin soit destiné aux personnes de 12 ans et plus, les enfants âgés de six mois à 11 ans sont également éligibles aux vaccins mis à jour dans le cadre de l’autorisation d’utilisation d’urgence de la FDA.
« La vaccination reste la pierre angulaire de la prévention de la COVID-19 », a déclaré Peter Marks, directeur du Centre d’évaluation et de recherche sur les produits biologiques de la FDA. « Ces vaccins mis à jour répondent aux normes scientifiques rigoureuses de l’agence en matière de sécurité, d’efficacité et de qualité de fabrication. Compte tenu de la diminution de l’immunité de la population due à une exposition antérieure au virus et à une vaccination antérieure, nous encourageons vivement les personnes éligibles à envisager de recevoir un vaccin COVID-19 mis à jour pour offrir une meilleure protection contre les variants actuellement en circulation. »
Les vaccins mis à jour seront bientôt disponibles dans les hôpitaux et les pharmacies, car Moderna et Pfizer sont prêts à expédier les vaccins. Une fois injectés, les rappels mettront quelques semaines à atteindre une protection maximale, et ils offriront ce niveau de protection pendant quelques mois après l’injection. Gardez cela à l’esprit lorsque vous réfléchissez au moment d’administrer votre rappel pour une efficacité maximale.