Emma Heming Willis affirme que Bruce Willis n’a « plus de joie »

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L’épouse de Bruce Willis, Emma Heming Willis, remet les pendules à l’heure après avoir vu de faux titres entourant le combat de son mari contre la démence.

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Dans un vidéo partagée sur son InstagramEmma, ​​47 ans, a déclaré avoir été « déclenchée » après avoir « juste été victime d’un clic » par un titre prétendument traitant de la santé de son mari de 68 ans.

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« Le titre dit en gros qu’il n’y a plus de joie chez mon mari. Maintenant, je peux juste vous dire que c’est loin d’être la vérité », a déclaré Emma. « J’ai besoin que la société – et quiconque écrit ces gros titres stupides – arrête d’effrayer les gens. Arrêtez de faire peur aux gens en leur faisant croire qu’une fois qu’ils ont reçu un diagnostic de maladie neurocognitive, c’est tout. ‘C’est fini. Faisons nos valises. Nous sommes… Rien d’autre à voir ici. Avaient fini.’ Non. »

Emma a déclaré qu’à la suite du diagnostic de Bruce, lui et sa famille se sont lancés dans un « nouveau chapitre ».

« Il y a du chagrin et de la tristesse. Il y a tout ça. Mais vous commencez un nouveau chapitre », a-t-elle déclaré, ajoutant que la vie de sa famille est désormais remplie « d’amour, elle est remplie de connexions, elle est remplie de joie, elle est remplie de bonheur ».

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« C’est là que nous en sommes. Alors arrêtez avec ces titres stupides. Ces stupides trucs clickbaity qui font flipper les gens. Arrêter de faire ça. Il n’y a rien à voir ici, d’accord ?

Dans la légende de son message, Emma a expliqué ce que cela a été de voir « titre après titre et présentations de désinformation ».

« Mon expérience est que deux choses peuvent être vraies et exister en même temps. Chagrin et amour profond. Tristesse et connexion profonde. Traumatisme et résilience. J’ai dû sortir de mon propre chemin pour arriver ici, mais une fois arrivé, la vie a vraiment commencé à prendre un sens et j’ai eu un véritable but. Il y a tellement de beauté et d’âme dans cette histoire », a-t-elle écrit.

Dans une vidéo de suivi, Emma a demandé aux médias d’arrêter de décrire la démence comme « sombre et lugubre ».

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« Je pense qu’ils doivent en montrer toutes les facettes », a-t-elle déclaré. « Ne vous concentrez pas uniquement sur le nuage noir, car la démence est bien plus que cela. »

Willis a cessé d’agir en mars 2022 après son sa famille a révélé qu’il souffrait d’aphasie — une affection neurologique qui rend une personne incapable de communiquer.

Mais son état s’est aggravé et en février dernier, sa famille a confirmé que le père de cinq enfants souffrait de démence frontotemporale.

« La DFT est une maladie cruelle dont beaucoup d’entre nous n’ont jamais entendu parler et qui peut frapper n’importe qui », ont écrit les proches de la star de Die Hard dans un communiqué publié sur le site Internet de l’Association pour la dégénérescence frontotemporale.

« Même si cela est douloureux, c’est un soulagement d’avoir enfin un diagnostic clair », poursuit le communiqué publié par la famille de Willis. « Aujourd’hui, il n’existe aucun traitement contre la maladie, une réalité que nous espérons pouvoir changer dans les années à venir. À mesure que l’état de Bruce évolue, nous espérons que toute l’attention des médias pourra se concentrer sur la mise en lumière de cette maladie qui nécessite beaucoup plus de sensibilisation et de recherche.

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Lors de son apparition sur le AUJOURD’HUI spectacle l’automne dernier, Emma a déclaré qu’apprendre l’affliction de son mari était à la fois « une bénédiction et une malédiction ». L’ancien mannequin a déclaré que la famille était reconnaissante de « comprendre enfin ce qui se passe ». Mais elle a ajouté que « cela ne rend pas les choses moins douloureuses ».

Lorsque la co-présentatrice Hoda Kotb a demandé si son partenaire savait ce qui lui arrivait, Emma a répondu qu’elle n’était pas sûre.

« C’est difficile à savoir », a-t-elle répondu. « C’est difficile à savoir. »

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X: @markhdaniell

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